Rostrum® Suspensión Oral

Suspensión oral.

Antibacteriano de amplio espectro.

Cada mL de suspensión oral contiene:
Enrofloxacino……………………. 25 mg
Excipientes c.s.p. ………………… 1 mL

El Enrofloxacino es un agente antimicrobiano sintético perteneciente a la familia de las Fluoroquinolonas, que se caracterizan por ser antibióticos bactericidas que presentan una potente actividad antibacteriana frente a una gran variedad de microorganismos principalmente frente a bacterias Gram negativas, Gram positivas, Micoplasmas y Clamidias.

Rostrum®, es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de:

• Infecciones del tracto gastrointestinal (Escherichia coli, Salmonella spp., Proteus spp.).
  
• Infecciones del tracto respiratorio (Pasteurella spp., Bordetella spp., Klebsiella spp.).
• Infecciones genitourinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis (Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y Pseudomonas aeruginosa).
• Infecciones cutáneas.
• Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y Pseudomonas aeruginosa).
• Dermatitis, heridas infectadas (Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus,
  Streptococcus spp. y Pseudomonas aeruginosa).

Vía de administración oral.

• Dosis del principio activo:
  – Perros: 5 – 20 mg/Kg de peso corporal una vez al día por 7-10 días. La dosis puede ser administrada como una dosis única o dividida en dos dosis iguales, administradas cada 12 horas.
  – Gatos: 5 mg/Kg de peso corporal una vez al día por 7-10 días. La dosis puede ser administrada como una dosis única o dividida en dos dosis iguales, administradas cada 12 horas. En caso de infección por micoplasmas la duración del tratamiento debe ser de 14 a 21 días.
• Dosis del producto:
  

* La dosis puede ser administrada como una dosis única o dividida en dos dosis iguales, administradas cada 12 horas. En caso de micoplasmosis, la duración del tratamiento debe ser de 14 a 21 días.

Perros y gatos.

• El Enrofloxacino está contraindicado en animales con hipersensibilidad a las quinolonas.
• No administrar a perros de razas pequeñas a medianas menores de 1 año, ni a perros de razas grandes menores de 1 ½ año.
• No administrar a gatos menores a 8 semanas de edad.
• El uso de Enrofloxacino puede generar la formación de cristales en orina, por lo cual se recomienda no administrar en animales deshidratados.
• No administrar en hembras preñadas o en lactancia.

• Se han reportado artropatías en animales inmaduros, especialmente en perros. El riesgo de artropatía aumenta cuando se aumenta la dosis, sin embargo también se ha reportado cuando se utilizan las dosis recomendadas en perros.
• Otros efectos adversos que se han descrito en muy raros casos (menos de 1 animal de cada 10.000 animales, incluyendo informes aislados) incluyen vómitos, anorexia, aumento de las enzimas hepáticas, ataxia, convulsiones, depresión, letargo y nerviosismo.

• Los compuestos que contengan cationes di o trivalentes como Aluminio, Calcio, Magnesio, Hierro o Zinc pueden disminuir la absorción de Enrofloxacino. Así, por ejemplo los antiácidos que contengan cationes (Mg2+, Al3+, Ca2+) pueden unir Enrofloxacino e impedir su absorción.
• El Sucralfato puede inhibir la absorción de Enrofloxacino. Se recomienda separar ambas dosificaciones por al menos dos horas.
•  El Enrofloxacino administrado con Teofilina puede aumentar sus niveles séricos. En perros el clearance de la Teofilina se redujo en un 43% cuando se administró en conjunto con Enrofloxacino en dosis de 5 mg/Kg cada 24 horas.
• La administración concomitante con otras drogas que tengan metabolismo hepático puede afectar la farmacocinética de una o ambas drogas.

• Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
• Las fluoroquinolonas, como Enrofloxacino, no deben utilizarse como primera línea de tratamiento, excepto que no exista alternativa terapéutica disponible. Cuando se empleen como segundo tratamiento, deberá ser sobre la base de estudios de susceptibilidad.

Lavarse las manos después de administrar el producto.

Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua natural. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos.

• Consérvese a temperatura ambiente entre 15 y 30°C en un lugar seco.
• Protéjase de la luz.
• No congelar.
• Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 3 meses. Descartar el producto sin usar después de ese periodo de tiempo.

Para Chile: Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida.
Para Exportación: Venta bajo receta Médico Veterinaria.

USO VETERINARIO

Chile: Reg. SAG N° 2038
Costa Rica: Reg. N° MV-6094
Bolivia: Reg. SENASAG PUV-F-N° 006146/14
Perú: Reg. SENASA F.82.02.I.0386
Rep. Dominicana: Reg. N° 12567

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.