Rostrum® Solución Inyectable 5 %

Solución inyectable.

Antibacteriano de amplio espectro. 

Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
Enrofloxacino…………………………..5 g
Excipientes c.s.p………………..100 mL

Rostrum® Solución Inyectable 5%, es un antibacteriano de amplio espectro, indicado para el tratamiento de infecciones bacterianas ocasionadas por microorganismos sensibles al Enrofloxacino. En bovinos y cerdos, su uso está indicado en el tratamiento de infecciones respiratorias, infecciones del sistema digestivo, el Síndrome Metritis Mastitis Agalactia en cerdas, y cuadros sépticos originados por las siguientes especies bacterianas: E. coli, Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus, spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Actinobacillus spp., Brucella spp., Campylobacter spp., Streptococcus spp, Staphylococcus spp., Bacteriodes spp., Bordetella spp. y Mycoplasma spp.

• Dosis del principio activo (Bovinos y cerdos):
  2,5 mg de Enrofloxacino/Kg de peso, cada 24 horas por 3 a 5 días. En cuadros de infecciones agudas esta dosis puede ser aumentada a 5 mg de Enrofloxacino/Kg/día, durante 3 a 5 días consecutivos.
• Dosis del producto (Bovinos y cerdos):
  1mL/20 Kg de peso, cada 24 horas por 3 a 5 días. En infecciones agudas, la dosis puede aumentarse a 2 mL/20 Kg de peso, cada 24 horas por 3 a 5 días.

Intramuscular (bovinos y cerdos) y subcutánea (bovinos).

Bovinos y cerdos.

• No administrar Enrofloxacino a animales con hipersensibilidad a las Quinolonas.
• El uso de Enrofloxacino puede generar la formación de cristales en orina, por lo cual se recomienda no administrar en animales deshidratados.
• No utilizar durante la preñez y lactancia.
• No utilizar en animales reproductores.

• Evitar el uso de Enrofloxacino en animales jóvenes en crecimiento debido a las anormalidades cartilaginosas que puede generar.
• Las Fluoroquinolonas, como Enrofloxacino, no deben utilizarse como primera línea de tratamiento, excepto que no exista alternativa terapéutica disponible. Cuando se empleen como segundo tratamiento, deberá ser sobre la base de estudios de susceptibilidad.
• Mantener fuera del alcance de los niños.

• Se han reportado artropatías en animales inmaduros como terneros y lechones. El riesgo de artropatía aumenta cuando se aumenta la dosis.
• Otros efectos adversos que se han descrito en muy raros casos (menos de 1 animal de cada 10.000 animales, incluyendo informes aislados) incluyen vómitos, anorexia, aumento de las enzimas hepáticas, ataxia, convulsiones, depresión, letargo y nerviosismo.

• Carne:
  Bovinos: 14 días.
  Cerdos: 10 días.
• Leche: No usar en animales en producción de leche para consumo humano.

• El Enrofloxacino administrado con teofilina puede aumentar sus niveles séricos.
• La administración concomitante con otras drogas que tengan metabolismo hepático puede afectar la farmacocinética de una o ambas drogas.

• No manipular por personas hipersensibles a las quinolonas.
• En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua.
• En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar el inserto del producto.

Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio fabricante.

Almacenar entre 15 y 30 °C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 4 semanas. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.

Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida.

Reg. SAG Nº 723

USO VETERINARIO

Frasco ampolla con 20 mL

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.