Drag Pharma

Rostrum® Comprimidos

Antibacteriano de amplio espectro

Rostrum® es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal, tracto respiratorio, infecciones génitourinarias como nefritis, pielonefritis o cistitis, infecciones cutáneas, infecciones del conducto auditivo externo, otitis, dermatitis y heridas infectadas.

Ficha Técnica

Comprimido oral.

Antimicrobiano de amplio espectro.

Cada comprimido contiene:
Enrofloxacino………………………………….50 mg
Excipientes c.s.p……………………1 comprimido

Rostrum®, es un antibacteriano de amplio espectro, recomendado para el tratamiento de:

  • Infecciones del tracto gastrointestinal (Escherichia coli, Salmonella spp. y Proteus spp.).
  • Infecciones del tracto respiratorio (Pasteurella spp., Bordetella spp. y Klebsiella spp.).
  • Infecciones genitourinarias como nefritis, pielonefritis, cistitis. (Escherichia coli, Corynebacterium pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y Pseudomonas aeruginosa).
  • Infecciones cutáneas.
  • Infecciones del conducto auditivo externo y otitis (Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y Pseudomonas aeruginosa).
  • Dermatitis, heridas infectadas (Escherichia coli, Klebsiella spp., Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. y Pseudomonas aeruginosa).

Oral.

Administrar directamente en la cavidad bucal.

1 comprimido por cada 10 Kg de peso al día, por 7 a 10 días, equivalentes a 5 mg de Enrofloxacino/Kg de peso/día/por 7 a 10 días. Se puede administrar la mitad de la dosis, dos veces al día.

Perros y gatos.

  •  No administrar en animales con antecedentes de hipersensibilidad a las quinolonas.
  • No administrar en animales deshidratados. El uso de Enrofloxacino puede generar la formación de cristales en orina.
  • No administrar a perros de raza pequeña a mediana menores de 1 año, ni a perros de razas grandes menores de 1½ año, ya que se han reportado alteraciones del cartílago articular en animales en crecimiento tratados con Enrofloxacino.
  • No administrar a gatos menores a 8 semanas de edad.
  • No administrar en hembras preñadas o en lactancia.
  • En muy raras ocasiones se han descrito trastornos digestivos (como diarrea, hipersalivación, vómitos, aumento de las enzimas hepáticas, anorexia), los que son leves y transitorios. También, en muy raras ocasiones se han reportado reacciones de hipersensibilidad y trastornos del sistema nervioso central (como ataxia, convulsiones, temblores o excitación).
  • Estos efectos son de gravedad variable y, en caso de presentarse, se debe descontinuar el tratamiento e iniciar terapia de apoyo sintomático.
  • Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
  • Las Fluoroquinolonas, como Enrofloxacino, no deben utilizarse como primera línea de tratamiento, excepto que no exista alternativa terapéutica disponible. Cuando se empleen como segundo tratamiento, deberá ser sobre la base de estudios de susceptibilidad.
  • Para Costa Rica: Este producto puede producir resistencia a los antimicrobianos.

Los compuestos que contengan cationes di o trivalentes como aluminio, calcio, magnesio, hierro o zinc pueden disminuir la absorción de Enrofloxacino. Así, por ejemplo los antiácidos que contengan cationes (Mg2+, Al3+, Ca2+) se pueden unir a Enrofloxacino e impedir su absorción.
El Sucralfato puede inhibir la absorción de Enrofloxacino. Se recomienda separar ambas dosificaciones por al menos dos horas.
El Enrofloxacino administrado con Teofilina puede aumentar sus niveles séricos. En perros, el clearance de la Teofilina se redujo en un 43% cuando se administró en conjunto con Enrofloxacino en dosis de 5 mg/kg cada 24 horas.
La administración concomitante con otras drogas que tengan metabolismo hepático puede afectar la farmacocinética de una o ambas drogas.

Almacenar a temperatura ambiente a menos de 30 °C. No refrigerar ni congelar.

Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio fabricante.

  • Para Chile: Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida.
  • Para Exportación: Venta bajo receta Médico Veterinaria.

USO VETERINARIO

Chile: Reg. SAG N° 602
Rep. Dominicana: Reg. N° 8786
Bolivia: Reg. SENASAG PUV-F N° 007250/16
Costa Rica: Reg. N° MV-5759
Perú: Registro SENASA F.82.21.I.0385

Estuche con 10 comprimidos.

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.

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