Pacifor® Solución Oral

Solución oral.

Tranquilizante.

Cada 100 mL de solución contiene:
Acepromazina Maleato……………1,35 g
(Equivalente a 1 g de Acepromazina base)
Excipientes c.s.p………………….100 mL

Pacifor® Solución Oral, está indicado como agente sedante (tranquilizante) para perros y gatos.

Oral.

• Perros: 1 a 2 gotas por Kg de peso (0,5 a 1 mg/Kg).
• Gatos: 2 a 3 gotas por Kg de peso (1 a 1,5 mg/Kg).

El efecto tranquilizante demora entre 30 y 40 minutos. Colocar al animal en un ambiente tranquilo. La duración del efecto es de 6 a 12 horas.

Perros y gatos.

• No administrar en hembras preñadas o en lactancia.
• No usar en animales sometidos a exámenes como mielografías.
• No usar en animales con antecedentes de convulsiones.
• No administrar en animales con hipovolemia o shock, por sus efectos hipotensores.
• No administrar en animales con coagulopatías o trombocitopenia, debido a sus efectos sobre la agregación plaquetaria.
• No administrar en animales con tétano o intoxicación por Estricnina, debido a los efectos sobre el sistema extra piramidal.
• No administrar en el plazo de un mes a partir de la desparasitación con agentes Organofosforados ya que sus efectos pueden ser potenciados.

• Acepromazina genera hipotensión mediada por vasodilatación, la cual puede perdurar por algunas horas y debe ser considerada durante su utilización. En animales sanos esta hipotensión suele ser leve, sin embargo puede acentuarse en pacientes anestesiados, debilitados o hipovolémicos.
• Se ha descrito colapso cardiovascular inusual de severidad variable (secundario a la bradicardia e hipotensión) en algunos perros, especialmente en razas braquicéfalas.
• Acepromazina provoca hipotermia significativa intraoperatoria debido a que deprime el centro termorregulador hipotalámico y provoca vasodilatación cutánea. Este efecto perdura por algunas horas.
• Acepromazina causa prolapso de la membrana nictitante, que perdura por algunas horas mientras se mantiene su efecto.
• Acepromazina puede disminuir el hematocrito durante varias horas, como resultado de la congestión esplénica después del bloqueo de los receptores α1-adrenérgicos, que puede ser importante en animales anémicos. Este efecto es transitorio y se restablece después de varias horas.
• Acepromazina disminuye la agregación plaquetaria de manera transitoria sin afectar los tiempos de coagulación.
• Ocasionalmente Acepromazina puede generar signos clínicos contradictorios de agresividad y estimulación generalizada del Sistema Nervioso Central. Estas reacciones son poco frecuentes y de carácter transitorio y generalmente no perduran por más de 48 horas.

• Luego de la administración de Acepromazina, se requieren menores dosis deanestésicos generales.
• Utilizar con precaución y con la menor dosis recomendada en animales con disfunción hepática, enfermedad cardíaca y debilidad general.
• Utilizar con precaución en animales muy jóvenes o debilitados, debido a sus efectos sobre la termorregulación.
• Usar con precaución en pacientes geriátricos, ya que dosis muy bajas se han asociado con efectos prolongados de la droga.
• Acepromazina no posee efectos analgésicos, por lo que se deben tomar medidas adecuadas para controlar el dolor en los animales tratados.
• Usar con precaución en perros braquicéfalos (Bóxer, Pequinés, etc.) o gatos de la raza Persa, ya que pueden ser muy sensibles a los efectos bradicárdicos de la Acepromazina.
• Usar con precaución en perros con mutaciones MDR1 (Collies, Pastores australianos, entre otros), ya que pueden desarrollar una sedación más profunda y que persiste más de lo habitual.
• Razas gigantes y Galgos pueden ser extremadamente sensibles a la droga, mientras que las razas terrier son algo resistentes a sus efectos.
• Acepromazina debe usarse con precaución como agente de contención en perros agresivos, ya que puede provocar que los animales estén más propensos al sobresalto y a reaccionar a ruidos u otros estímulos sensoriales.
• Se puede utilizar Atropina en conjunto a Acepromazina para ayudar a bloquear sus efectos bradicárdicos.
• Durante la sedación con Acepromazina se recomienda utilizar lubricantes oculares o lágrimas artificiales como protectores corneales, debido a la reducción en la producción de lágrimas.
• Una dosis mayor no acelera el inicio de la sedación, solo alarga el efecto sedante.
• Una vez que se ha administrado, es importante dejar al animal en un lugar tranquilo por alrededor de 15 minutos o hasta que se logren los efectos sedantes.
• Luego de la administración, los pacientes no deben estar expuestos a fluctuaciones de temperaturas extremas por al menos 8 horas.
• La administración en conjunto con otros depresores respiratorios o del Sistema Nervioso Central, puede exacerbar la depresión respiratoria.
• Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

• Las combinaciones de antidiarreicos (por ej. Caolín-Pectina, mezclas con Subsalicilato de Bismuto) y antiácidos pueden reducir la absorción gastrointestinal de las fenotiazinas administradas por vía oral.
• Agentes depresores del Sistema Nervioso Central (SNC) (barbitúricos, narcóticos, anestésicos, etc.), pueden exacerbar la depresión del SNC si se usan junto con Acepromazina.
• Epinefrina: Las fenotiazinas bloquean los receptores alfa-adrenérgicos; la administración concomitante con Epinefrina puede conducir a una actividad beta causando vasodilatación y aumento de la frecuencia cardíaca.
• Opiáceos: Puede mejorar los efectos hipotensores de la Acepromazina. Las dosis de Acepromazina se reducen generalmente cuando se usan con un opiáceo.
• Agentes organofosforados: Acepromazina no debe administrarse en el plazo de un mes a partir de la desparasitación con estos agentes ya que sus efectos pueden ser potenciados.
• Fenitoína: Su metabolismo puede disminuir si se da simultáneamente con fenotiazinas.
• Procaína: La actividad puede ser mejorada por las fenotiazinas.
• Propranolol: La administración conjunta de Acepromazina y Propanolol puede llevar a la elevación sérica de ambas drogas.
• Quinidina: Con fenotiazinas puede causar depresión cardíaca aditiva.
• Los vasocontrictores como Fenilefrina, antagonizan los efectos hipotensivos de las fenotiazinas.

• En el caso de exposición ocular, se debe irrigar los ojos con abundante agua. Si existe y persiste irritación, el paciente debe ser evaluado por un médico.
• En el caso de exposición dérmica, se debe remover la ropa contaminada o lavar el área expuesta exhaustivamente con agua. Si existe irritación y ésta persiste, el paciente debe ser evaluado por un médico.
• En caso de ingestión accidental, se debe lavar la boca. Si existió ingesta de grandes cantidades, se debe solicitar atención médica inmediata.

• Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua.
• No reutilizar el envase.
• Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos.

Almacenar entre 15 y 30º C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 12 semanas. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.

Chile: Venta bajo receta Médico Veterinaria.
Perú: Bajo receta de prescripción restringida.

Chile: Reg. SAG N°: 516
Bolivia: Reg. SENASAG PUV-F-N° 005517/13
Perú: Reg. SENASA F.62.32.I.0026

Envase con 10 mL

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.