Drag Pharma

Nitroxifar®

Fasciolicida en dosis única

Indicado en el tratamiento y control de la distomatosis hepática por Fasciola hepatica, en sus formas juveniles y adultas. También se indica en el tratamiento de infestaciones por nematodos gastrointestinales del género Haemonchus sp. y por reznos nasales, Oestrus ovis (gusano de la nariz).

Ficha Técnica

Solución inyectable.

Fasciolicida en dosis única.

Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
Nitroxinilo…………………………………… 25 g
Excipientes c.s.p…………………………..100 mL

Indicado en el tratamiento y control de la distomatosis hepática por Fasciola hepatica, en sus formas juveniles y adultas. También se indica en el tratamiento de infestaciones por nematodos gastrointestinales del género Haemonchus sp. y por reznos nasales, Oestrus ovis (gusano de la nariz).

Bovinos, ovinos.

Vía subcutánea.

  • Bovinos: 1 mL por cada 25 Kg de peso, en dosis única (equivalente a 10 mg/Kg de peso).
  • Ovinos: 1 mL por cada 25 Kg de peso, en dosis única (equivalente a 10 mg/Kg de peso). En caso de Oestrosis (Oestrus ovis), se recomienda administrar 1 mL por cada 12,5 Kg de peso, en dosis única (equivalente a 20 mg/Kg de peso).
  • Mantener fuera del alcance de los niños.
  • Se debe tener cuidado con el derrame accidental del producto ya que puede teñir la lana o el pelo.
  • Administrar con precaución en animales con insuficiencia renal.
  • En caso de repetir la administración, se debe esperar un período no inferior a 4 semanas.
  • Se recomienda dividir la dosis en dos puntos de inyección para evitar posibles reacciones inflamatorias en el sitio de inyección.

El uso del doble de la dosis en hembras bovinas preñadas no causó alteraciones de ningún tipo en la madre ni tampoco en la progenie, por lo que puede ser usado durante este período. El Nitroxinilo traspasa la barrera láctea, por lo que se recomienda no utilizar en vacas lactantes.

Se pueden presentar reacciones inflamatorias leves en el sitio de inyección, lo que puede evitarse dividiendo la dosis en dos puntos de aplicación.

  • Después de la manipulación y aplicación del producto se recomienda realizar un lavado de manos.
  • Durante la aplicación evitar el contacto con los ojos y mucosas.
  • Carne: 60 días.
  • Leche Bovinos: No autorizado para emplear en ganado vacuno productor de leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear durante el último trimestre de gestación en novillas destinadas a la producción de leche para consumo humano.
  • Leche Ovinos: No autorizado para emplear en animales que producen leche para consumo humano incluso durante el secado. No emplear en el plazo de 1 año antes del primer parto en animales destinados a la producción de leche para consumo humano.

Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos.

Mantener en un lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30°C. Una vez abierto, utilizar el producto dentro de 1 semana. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.

Venta bajo receta Médico Veterinaria.

USO VETERINARIO

Reg. SAG N° 1802

Envase con 100 mL y 500 mL

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.

*Importante:

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