Drag Pharma

Kaupol® Equino

Vitaminas, Glucosa y Minerales

Indicado en deshidrataciones y en deficiencias de glucosa y de minerales, las que pueden ser ocasionadas por: hemorragias, diarreas, quemaduras, carencias post parto y/o envenenamiento.
En animales de producción Kaupol®, administrado en forma concomitante con vitaminas B1, B6 y B12, se indica como protector hepático, lipotrópico y hematopoyético.
Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes, enfermos o sometidos a largas exigencias.

Ficha Técnica

Solución Inyectable.

Vitamina, glucosa y minerales.

Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
Riboflavina 5 Fosfato Sódico………………10 mg
Nicotinamida………………………………………..200 mg
D-glucosa Anhidra (Dextrosa)…………….10,0 g
Sodio……………………………………………………….11,96 mEq
Potasio…………………………………………………….0,54 mEq
Magnesio……………………………………………….0,049 mEq
Calcio……………………………………………………..0,163 mEq
Cloruro………………………………………………….12,92 mEq
Excipientes c.s.p………………………………….100 mL

Indicado en deshidrataciones y en deficiencias de glucosa y de minerales, las que pueden ser ocasionadas por: hemorragias, diarreas, quemaduras, carencias post parto y/o envenenamiento.
En animales de producción Kaupol®, administrado en forma concomitante con vitaminas B1, B6 y B12, se indica como protector hepático, lipotrópico y hematopoyético.
Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes, enfermos o sometidos a largas exigencias.

Caballos.

Vía endovenosa lenta estricta. Administración en dosis única.

Dosis del producto:

  • Caballos (200 – 300 kilos): 500 mL vía E.V.
  • Caballos (de peso mayor o igual a 400 kilos): 1000 – 2000 mL vía E.V.

Administrar en forma aséptica. Para la administración por vía endovenosa el producto debe templarse
hasta lograr temperatura corporal.

  • No administrar en estados patológicos que requieran bajo aporte de Sodio.
  • No administrar en estados patológicos como insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca y enfermedades metabólicas.
  • Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
  • La administración endovenosa debe realizarse con el producto a temperatura corporal.

Carne: 0 día.
Leche: 0 día.

Por vía endovenosa podría ocurrir irritación, daño endotelial y flebitis, para minimizar este riesgo el
producto debe administrarse en una vena central y de manera lenta, esto también minimiza la
presentación de signos como hipotensión, arritmias, paro cardíaco o edema. La inyección accidental de
grandes volúmenes alrededor de la vena suele causar una inflamación local marcada, si esto ocurre
detenga la administración, infiltre el tejido con solución salina normal y aplique tópicamente
corticoesteroides.

  • En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua.
  • En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del
    producto.

Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. No
eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no
utilizados contactar al laboratorio fabricante.

Almacenar entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Utilizar inmediatamente una vez abierto y descartar el
producto sobrante.

Venta bajo receta Médico Veterinaria.

Chile: Reg. SAG Nº 1351
Costa Rica: Reg. N° MAG CL4-19-01-4140
Rep. Dominicana: Reg. Nº 5914

USO VETERINARIO

Envase 500 mL

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.

*Importante:

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