Drag Pharma

Glicefar®

Relajante muscular central

Coadyuvante para la inducción de anestesia en caballos.
Se puede utilizar como agente inductor en combinación con Barbitúricos para suavizar la etapa de inducción y recuperación de estos últimos. También puede usarse en combinación con otros agentes como Xilazina y Ketamina, para la mantención de la anestesia y así disminuir la concentración de la anestesia inhalatoria.

Ficha Técnica

Solución Inyectable.

Relajante muscular central.

Cada mL de producto contiene:
Guaifenesina…………………………100 mg
Excipientes c.s.p………………………1 mL

Coadyuvante para la inducción de anestesia en caballos.
Se puede utilizar como agente inductor en combinación con Barbitúricos para suavizar la etapa de inducción y recuperación de estos últimos. También puede usarse en combinación con otros agentes como Xilazina y Ketamina, para la mantención de la anestesia y así disminuir la concentración de la anestesia inhalatoria.

Caballos.

  • Para el uso en combinación con Barbitúricos, agregar la dosis de este último (ejemplo: Tiopental) a la solución de Glicefar® antes de la administración y proceder a la infusión, o bien, administrar como bolo inmediatamente después de la administración de Glicefar®
  • Para el uso en combinación con Xilazina y/o Ketamina, se administra la Xilazina 2 a 5 minutos antes, luego se administra Glicefar® en la dosis recomendada y posteriormente se administra Ketamina, una vez que se observen los signos de ataxia producidos por Glicefar®

Administración vía intravenosa solamente.

  • Dosis del principio activo: 100 – 110 mg de Guaifenesina/Kg de peso corporal.
  • Dosis del producto: 1 mL/Kg de peso corporal en dosis única.

No utilizar en caballos cuya carne se destine a consumo humano.

  • No administrar Fisostigmina u otros agentes anticolinesterasa a caballos que estén recibiendo Guaifenesina.
  • No administrar en hembras preñadas ni en lactancia.

En dosis usuales, los efectos adversos son transitorios y menores. Se ha observado disminución moderada de la presión sanguínea y aumento en la frecuencia cardíaca. También se ha reportado tromboebitis después de la inyección endovenosa y la administración perivascular puede causar alguna reacción del tejido. Puede ocurrir hemólisis en soluciones con concentraciones mayor al 5%, pero algunas fuentes indican que esto es insignificante en concentraciones incluso de 15%. Se puede administrar hasta un litro de producto sin que se observen efectos tóxicos en el individuo.

  • La utilización de este producto se recomienda sólo en caballos adultos.
  • Se debe evitar la inyección extravascular ya que puede causar irritación del tejido.
  • Se recomienda monitorear la frecuencia cardíaca y respiratoria del paciente cuando se administra Guaifenesina.
  • Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

No manipular por personas hipersensibles a Guaifenesina. En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua. En caso de irritación, acudir a un centro médico y mostrar etiqueta del producto. En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.

Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

Almacenar a temperatura ambiente a menos de 25 °C. No refrigerar ni congelar. Utilizar inmediatamente una vez abierto y descartar el producto sobrante. Para exportación: Almacenar en lugar fresco y seco, a temperatura ambiente entre 15 y 30 °C, protegido de la luz.

Venta bajo receta Médico Veterinaria.

USO VETERINARIO

Chile: Reg. SAG N° 2039
Costa Rica: Reg. N° MV-6176
Perú: Reg. SENASA F.A0.01.I.0004
Importado y distribuido por Representaciones Durand SAC.
Av. Manuel Olguín N° 501 Oficina N° 1006. Santiago de Surco, Lima – Perú.

Frasco tipo suero con 500 mL

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.

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