Febrectal® Bovino

Solución inyectable.

Antiinflamatorio, analgésico y antipirético

Cada mL de solución inyectable contiene:
Flunixino Meglumina…………………83 mg
(Equivalente a 50 mg de Flunixino)
Excipientes c.s.p…………………………..1 mL

Antiinflamatorio, analgésico y antipirético. Recomendado para aliviar la inflamación, la fiebre y el dolor asociado con desórdenes músculo esqueléticos y aliviar el dolor asociado a cólico.

Bovinos y cerdos.

• Bovinos: Vía endovenosa.
• Cerdos: Vía intramuscular.

Dosis del principio activo:

• Bovinos: 2,2 mg/Kg/día, E.V., en 1 o 2 administraciones.
• Cerdos: 2,2 mg/Kg/día, I.M., por un máximo de 3 días.

Dosis del producto:

• Bovinos: 2 mL/45 Kg de peso, E.V., en 1 o 2 administraciones.
• Cerdos: 2 mL/45 Kg de peso, I.M., por un máximo de 3 días.

• No utilizar en animales con hipersensibilidad al principio activo u otros AINEs.
• No utilizar en animales que padezcan enfermedades cardíacas, hepáticas o renales.
• No utilizar en animales con lesiones del tracto gastrointestinal, como úlceras y hemorragias.
• No utilizar cuando existen signos de discrasias sanguíneas o alteración de la hemostasia.
• No utilizar en casos de cólico causado por íleo y asociado a deshidratación.
• No utilizar en animales que padezcan desórdenes musculoesqueléticos crónicos.
• No administrar a animales menores de 72 horas de vida.
• No administrar en hembras preñadas, en lactancia o en animales reproductores.

• En caballos después de la inyección IM, se han reportado casos de inflamación localizada, induración, rigidez y sudoración.
• La inyección intraarterial accidental puede causar estimulación del sistema nervioso central con signos tales como, ataxia, hiperventilación y debilidad muscular. Los signos clínicos son transitorios y generalmente no requieren ningún tratamiento.
• El Flunixino es un agente relativamente seguro para su uso en el caballo, pero existe la posibilidad de que se produzca intolerancia gastrointestinal, hipoproteinemia y anomalías hematológicas.
• En caballos y bovinos, se han informado reacciones anafilácticas poco usuales, principalmente después de una administración EV rápida.
• Se ha informado de hematoquecia y hematuria en bovinos tratados por más tiempo que la recomendación de 3 días.
• En cerdos, no se han reportado reacciones adversas, salvo algunos casos de irritación en el punto de inyección.

• Se debe evitar la administración concurrente de fármacos potencialmente nefrotóxicos.
• El Flunixino puede disminuir la excreción renal de algunos fármacos, incrementando su toxicidad.
• El medicamento no debe administrarse junto con otros AINEs o glucocorticoides, ya que puede aumentar la toxicidad de ambos, especialmente a nivel a nivel gastrointestinal, aumentando el riesgo de sufrir úlceras gastrointestinales.

• No usar en caballos destinados a consumo humano.
• Bovinos: 7 días carne, 2 días leche.
• Cerdos: 21 días carne.

Mantener fuera del alcance de los niños.

• No comer, beber ni fumar mientras manipula el producto.
• Evitar la autoinyección.

Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio fabricante.

Almacenar entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 28 días. Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.

Venta bajo receta Médico Veterinaria.

USO VETERINARIO

Chile: Reg. SAG Nº 393.

Frasco ampolla con 50 mL

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.