Depodrag® Equino

Suspensión inyectable.

Antiinflamatorio esteroidal.

Caballos.

Cada 1 mL de suspensión contiene:
Triamcinolona Acetonido………… 6 mg
Excipientes c.s.p………………………….1 mL

Antiinflamatorio de depósito para desórdenes alérgicos, dermatológicos y artritis.

Intramuscular, subcutánea intrasinovial e intraarticular.

12 – 30 mg por vía intramuscular o subcutánea. La administración intraarticular o intrasinovial se debe realizar en una sola inyección de 6 – 30 mg, la cual puede ser repetida a los 3 a 4 días en caso necesario.

• Vía intramuscular o subcutánea: 2 a 5 mL en dosis única.
• Vía intraarticular o intrasinovial: 1 a 5 mL en dosis única. Repetir en caso necesario bajo recomendación Médico Veterinaria.

No es recomendable repetir el tratamiento más allá de 3 veces consecutivas.

El uso prolongado de Depodrag® puede causar efectos supresores en el eje hipotálamo-hipófisis- adrenal llevando a una atrofia adrenal (insuficiencia adrenal). También puede ocasionar resorción ósea o inhibición del crecimiento y de la reparación ósea, inhibición de la síntesis de colágeno, disminución de la tasa de crecimiento, retardo en la cicatrización, diarrea, irritación gastrointestinal, ulceración gastrointestinal, cambios hematopoyéticos, retención de Sodio y de líquido y recrudecimiento de infecciones latentes.
Los efectos colaterales más frecuentes son poliuria, polidipsia, polifagia, letargia, debilidad y alopecia bilateral. Menos frecuentes son la pérdida de peso, anorexia y diarrea.

• En infecciones bacterianas el uso debe estar asociado a antibacterianos.
• Los corticoesteroides pueden precipitar el trabajo de parto durante los estadios finales de la gestación.
• Agitar antes de usar.
• Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.

• No usar en procesos infecciosos virales e infecciones fúngicas generalizadas.
• No usar en desórdenes músculo-esqueléticos donde se requiera inmovilidad.
• No usar en animales con tuberculosis, nefritis crónica o síndrome de Cushing, excepto por terapia de emergencia.
• No usar en caso de metaplasia ósea y osteoporosis.
• No usar en tratamiento de laminitis.
• No usar en pacientes con diabetes mellitus, insuficiencia renal o cardíaca.
• No usar en pacientes con hipersensibilidad al principio activo.
• No usar en animales con úlcera gastrointestinal o corneal.
• No usar en hembras gestantes o en lactancia.

• No usar en hembras en gestación y lactancia.
• Los glucocorticoides probablemente sean necesarios para el desarrollo fetal normal. Pueden ser requeridos para la producción adecuada de surfactante y desarrollo de mielina, retina, páncreas y mamas.
• Las dosis excesivas tempranas en la gestación pueden conducir a efectos teratogénicos. En caballos, la administración de esteroides exógenos puede inducir el parto cuando se emplean en estadios finales de preñez, Se recomienda no usar altas dosis en animales gestantes.
• Los glucocorticoides no ligados a proteínas plasmáticas ingresan a la leche. Las dosis altas o administración prolongada en las madres, potencialmente pueden inhibir el crecimiento de los recién nacidos.

• La Anfotericina B o diuréticos caliuréticos (Furosemida, Tiacidas) puede causar hipopotasemia cuando se administran en forma concomitante con glucocorticoides. Cuando estas drogas se utilizan simultáneamente con glucósidos digitálicos, puede aumentar la posibilidad de toxicidad si se genera hipopotasemia. Se recomienda la supervisión diligente de los niveles de Potasio y del digitálico.
• Los glucocorticoides pueden reducir los niveles sanguíneos de salicilatos.
• Los requerimientos de insulínicos pueden aumentar en los pacientes que reciben glucocorticoides.
• La Fenitoína, Fenobarbital, Rifampicina pueden aumentar el metabolismo de glucocorticoides.
• La administración concomitante de glucocorticoides y ciclosporina pueden aumentar los niveles sanguíneos de cada uno, con inhibición mutua del metabolismo hepático. Es incierta la importancia clínica de esta interacción. Los glucocorticoides también pueden inhibir el metabolismo hepático de la Ciclofosfamida. Se pueden requerir ajustes de la dosificación.
• El Mitotano puede alterar el metabolismo de esteroides; dosis mayores que las usuales pueden ser necesarias para tratar la insuficiencia adrenal inducida por Mitotano.
• Los pacientes tratados con corticoesteroides en dosis inmunosupresoras no deberían recibir vacunas vivas a virus vivos atenuados porque se puede potenciar la replicación viral. Una respuesta inmune disminuida puede ocurrir después de la administración de una vacuna, toxoide, o bacterina, en pacientes que reciben glucocorticoides.
• La administración de drogas ulcerogénicas (e.j., antiinflamatorios no esteroidales) con glucocorticoides puede aumentar el riesgo de ulceración gastrointestinal.
• Los efectos de la Hidrocortisona, y posiblemente de otros glucocorticoides, pueden ser potenciados por la administración concomitante con estrógenos.
• En pacientes con miastenia gravis, la administración concomitante de glucocorticoides y anticolinesterasas (e.j., Piridostigmina, Neostigmina, etc.) puede inducir debilidad muscular pronunciada. Si es posible, suspender la medicación anticolinesterasa por lo menos 24 horas antes de la administración del glucocorticoide.

No usar en caballos destinados al consumo humano.

El producto es irritante en el caso de contacto con los ojos. Puede ser peligroso en el caso de ingestión accidental y en el caso de contacto con la piel.
Las mujeres embarazadas no deben manipular el producto.

Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos.
Uruguay: Desechar el envase del producto en el centro de acopio más cercano

Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. Disponer los desechos de este producto con precaución junto con los desechos domésticos.

Uruguay: Desechar el envase del producto en el centro de acopio más cercano

Venta bajo receta Médico Veterinaria.

USO VETERINARIO
AGITAR ANTES DE USAR

Frasco ampolla con 20 mL y estuche conteniendo 3 frascos ampolla con 5 mL c/u.

Chile: Reg. SAG N° 529
Bolivia: Reg. SENASAG PUV-F-N° 005515/13
Rep. Dominicana: Reg. N° 5607
Uruguay: Reg. MGAP N° A-4493
Perú: Reg. SENASA F.06.42.I.0240

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.