Fatroximin®

Ungüento intramamario.

Antibiótico para terapia de secado

Cada tubo jeringa de 5 mL contiene:
Rifaximina………………………….0,100 g
Excipientes c.s.p……………..5 mL

FATROXIMIN®, ungüento intramamario, está indicado en el secado de la vaca para la terapia de mastitis subclínica existente, la prevención de una posible infección durante el período seco y la prevención de mastitis aguda post parto, producidas por microorganismos Gram positivos (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp.) y Gram negativos (E. coli).
Actúa en las especies microbianas más frecuentes en la ubre sensibles a la Rifaximina, tales como: Streptococcus agalatiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Streptococcus faecalis, Staphylococcus aureus (comprendidas las cepas penicilino-resistentes) y Staphylococcus epidermidis.

Bovinos: vacas en período de secado.

Administrar un tubo jeringa de 5 mL de FATROXIMIN®, ungüento intramamario, (equivalente a 100 mg de Rifaximina) por cuarto mamario, después de la última ordeña, previo al secado.
Ordeñar el cuarto a fondo y previa desinfección del orificio del pezón, luego aplicar FATROXIMIN®, ungüento intramamario, introduciendo la cánula e inyectando todo el contenido de la jeringa.
Posteriormente se debe masajear el pezón de abajo hacia arriba para difundir el producto por todo el cuarto.

FATROXIMIN®, ungüento intramamario es un preparado a base de Rifaximina, nuevo antibiótico obtenido por síntesis original, perteneciente a la familia de la Rifamicina. La particular estructura química le ha conferido a la molécula características químico-físicas tales que presenta una farmacocinética del todo diferente a las otras rifamicinas que hay actualmente en el mercado. Los estudios efectuados revelan un pasaje prácticamente nulo a través del epitelio intramamario, permitiendo una óptima disponibilidad de la Rifaximina a nivel del cuarto tratado.
FATROXIMIN®, ungüento intramamario presenta una elevada actividad antibacteriana del tipo bactericida en contra de microorganismos Gram positivos (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium spp.) y Gram negativos (E. coli).
Actúa sobre las especies microbianas más frecuentes en la ubre.

FATROXIMIN®, ungüento intramamario dispone de jeringas intramamarias con sistema “Twinsert”.
El sistema “Twinsert” permite una parcial y también una completa inserción de la cánula de la jeringa antimastítica en el canal del pezón según las exigencias del operador.
Estudios recientes demuestran que el tratamiento antimastítico a través de una inserción parcial de la cánula en el canal del pezón reduce notablemente el brote de
nuevas infecciones mamarias.
De hecho, la inserción completa de las cánulas dilata el esfínter del pezón facilitando la entrada de las bacterias, y al mismo tiempo, puede transportar las bacterias presentes
en el estrato de queratina, que recubren el orificio del pezón, directamente a la cisterna del pezón.

FATROXIMIN®, ungüento intramamario es preparado de modo tal que presenta una elevada estabilidad y una viscosidad constante a la variación de la temperatura
ambiental.
FATROXIMIN®, ungüento para secado intramamario es perfectamente tolerado, no irrita la ubre ni produce ningún tipo de reacciones. La presencia del vehículo da como consecuencia una inmediata y total distribución del principio activo.
FATROXIMIN®, ungüento intramamario correctamente aplicado permanece en la ubre por todo el período de secado y se elimina en el calostro, por lo cual la leche del primer ordeñe no contiene residuos del antibiótico.

Las pruebas a campo han demostrado:

• Una elevada actividad terapéutica, con negativización bacteriológica de los cuartos sometidos a tratamiento y precedentemente encontrados infectados a causa de Streptococcus agalatiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, siendo algunas cepas penicilino resistentes.
• Una consiguiente acción preventiva, sobre todo en los desórdenes secretorios de las mamas o sea de aquellas situaciones fisiopatológicas caracterizadas por un elevado contenido celular con ausencia de microorganismos patológicos en la leche.

• No administrar en animales con hipersensibilidad a la Rifaximina.
• No administrar en vacas en período de lactancia.
• No administrar a vacas con mastitis clínica.

• Mantener fuera del alcance de los niños.
• El tratamiento antimastítico a través de una inserción parcial (pocos milímetros en el canal del pezón) de la cánula en el canal del pezón reduce la probabilidad de nuevas infecciones mamarias, ya que evita la dilatación del esfínter, la destrucción del estrato de queratina y además, deposita antibiótico a lo largo del canal de pezón.
• Si existen lesiones en el pezón, o si los animales están muy nerviosos, la inserción completa de la cánula puede facilitar el trabajo.

• No manipular por personas hipersensibles a Rifaximina.
• No fumar, comer ni beber durante la manipulación y administración del producto.
• Evitar el contacto con piel, ojos, o boca.
• Uso de guantes al momento de administrar el producto.
• Lavarse las manos después de administrar el producto.
• En caso de ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.
• En caso de contacto con piel, ojos o boca, lavar inmediatamente con abundante agua corriendo.
• En caso de irritación de piel, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.

Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial.
No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua.
Contactar a la empresa importadora o a empresas especializadas en la eliminación de residuos, para recibir las recomendaciones en la disposición de productos vencidos o no utilizados.

Carne: Cero días.
Leche: Cero días.
El tratamiento debe realizarse al menos 42 días antes del parto programado; bajo estas condiciones no se requiere de un período de resguardo.
En caso de parto prematuro, no destinar a consumo humano la leche de 18 ordeñas consecutivas.

Almacenar a temperatura entre 2 y 30°C, en lugar fresco y seco, al reparo de la luz.

Venta bajo receta Médico Veterinaria.

PROHIBIDA SU VENTA FRACCIONADA
USO VETERINARIO

Reg. SAG Nº 2075-B

Caja con 12 tubos-jeringas de 5 mL

FATRO S.p.A.
Via Emilia, 285
40064 Ozzano Emilia (Bologna) Italia.

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.

Bajo licencia de FATRO S.p.A. – Italia