Kaupol® Bovino

Solución inyectable.

Vitaminas, glucosa y minerales.

Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
Riboflavina 5 Fosfato Sódico……………….10 mg
Nicotinamida………………………………………….200 mg
D-Glucosa Anhidra (Dextrosa)…………….10 g
Sodio………………………………………………………11,96 mEq
Potasio……………………………………………………0,54 mEq
Magnesio………………………………………………0,049 mEq
Calcio…………………………………………………….0,163 mEq
Cloruro…………………………………………………12,92 mEq
Excipientes c.s.p………………………………….100 mL

Indicado en deshidrataciones y en deficiencias de glucosa y de minerales, las que pueden ser ocasionadas por: hemorragias, diarreas, quemaduras, carencias post parto y/o envenenamiento.
En animales de producción, Kaupol®, administrado en forma concomitante con vitaminas B1, B6 y B12, se indica como protector hepático, lipotrópico y hematopoyético.
Especialmente recomendado para animales debilitados, convalecientes, enfermos o sometidos a largas exigencias.

Bovinos, Caballos, Cerdos, Ovinos y Caprinos.

Bovinos, Ovinos y Caprinos: 
Vía endovenosa lenta o subcutánea.

Caballos y Cerdos:
Vía endovenosa lenta estricta. Administración en dosis única.

Dosis del producto:

• Bovinos (≥ 400 Kg) : 1.000 – 2.000 mL vía E.V.
• Bovinos (≥ 400 Kg) : : 200 – 300 mL vía S.C.
• Bovinos (200 – 300 Kg) : 500 mL vía E.V.
• Bovinos (200 – 300 Kg) : 50 a 80 mL vía S.C.
• Ovinos y caprinos (25 – 60 Kg) : 100 – 250 mL vía E.V.
• Ovinos y caprinos (25 – 60 Kg) : 40 mL vía S.C.
• Cerdos (≥ 120 Kg) : 300 – 500 mL vía E.V.
  (Indicado en deshidrataciones y hemorragias)

Administrar en forma aséptica. Para la administración por vía endovenosa el producto debe templarse hasta lograr temperatura corporal. Para la administración por vía subcutánea no exceder las siguientes dosis máximas por punto de inyección: Bovinos adultos: 10 a 20 mL; Ovinos o Caprinos adultos: 5 a 10 mL.

• No administrar en estados patológicos que requieran bajo aporte de Sodio.
• No administrar en estados patológicos como insuficiencia renal, insuficiencia cardíaca y enfermedades metabólicas.

• Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
• La administración endovenosa debe realizarse con el producto a temperatura corporal.
• Evitar la administración de grandes volúmenes por vía subcutánea en un solo punto de inyección.

• En caso de contacto con piel, ojos o mucosas, lavar inmediatamente con abundante agua.
• En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.

Por vía subcutánea se podría generar inflamación o irritación transitoria en el sitio de inyección y necrosis; también podrían generarse abscesos los cuales deben tratarse sintomáticamente.
Por vía endovenosa podría ocurrir irritación, daño endotelial y flebitis, para minimizar este riesgo el producto debe administrarse en una vena central y de manera lenta, esto también minimiza la presentación de signos como hipotensión, arritmias, paro cardíaco o edema. La inyección accidental de grandes volúmenes alrededor de la vena suele causar una inflamación local marcada, si esto ocurre detenga la administración, infiltre el tejido con solución salina normal y aplique tópicamente corticoesteroides.

Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial. No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua. Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio fabricante.

Carne y leche: 0 días.

Almacenar entre 15 y 30 °C, protegido de la luz. Utilizar inmediatamente una vez abierto y descartar el producto sobrante.

Venta bajo receta Médico Veterinaria.

Chile: Reg. SAG No 1351
Costa Rica: Reg. N° MV-4140
Rep. Dominicana: Reg. No 5914

USO VETERINARIO

Envase con 500 mL

Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Lautaro N° 300. Quilicura. Santiago. Chile.