ROSTRUM® 10% - Solución Inyectable


Antibacteriano de ampio espectro.

Antibacteriano de amplio espectro recomendado para el tratamiento y profilaxis de enfermedades infecciosas provocadas por bacterias sensibles a Enrofloxacino. Rostrum® es efectivo contra bacterias Gram negativas y Gram positivas, tales como: E. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Erysipelothrix spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp. y Mycoplasma spp. 

Rostrum® es recomendado para el tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal, respiratorio, genito-urinario, dérmicas y en los casos de heridas contaminadas. 

- Bovinos: Diarreas, Neumonías, Salmonelosis, Mastitis, Metritis, Onfalitis, Septicemias e infecciones secundarias en proceso virales. 

- Ovinos: Diarreas, Neumonías, Mastitis aguda, Mastitis gangrenosa, Agalactia contagiosa. 

- Cerdos: Diarrea pre y post destete, Pleuroneumonía (Haemophilus spp.), Salmonelosis, Ileítis, Rinitis atrófica, Epidermitis, Erisipela, Neumonia enzoótica (Mycoplasma spp.), Síndrome Mastitis, Metritis, Agalactia (M.M.A) 

Ficha Técnica

Especies


Cerdos, Bovinos y Ovinos.

Forma farmacéutica


Solución inyectable.

Acción terapéutica


Antibacteriano de ampio espectro.

Composición


Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
Enrofloxacino....................10 g
Excipientes c.s.p............100 mL

Indicaciones


Antibacteriano de amplio espectro recomendado para el tratamiento y profilaxis de enfermedades infecciosas provocadas por bacterias sensibles a Enrofloxacino. Rostrum® es efectivo contra bacterias Gram negativas y Gram positivas, tales como: E. coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Bordetella spp., Campylobacter spp., Proteus spp., Klebsiella spp., Erysipelothrix spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp. y Mycoplasma spp. 

Rostrum® es recomendado para el tratamiento de infecciones del tracto gastrointestinal, respiratorio, genito-urinario, dérmicas y en los casos de heridas contaminadas. 

- Bovinos: Diarreas, Neumonías, Salmonelosis, Mastitis, Metritis, Onfalitis, Septicemias e infecciones secundarias en proceso virales. 

- Ovinos: Diarreas, Neumonías, Mastitis aguda, Mastitis gangrenosa, Agalactia contagiosa. 

- Cerdos: Diarrea pre y post destete, Pleuroneumonía (Haemophilus spp.), Salmonelosis, Ileítis, Rinitis atrófica, Epidermitis, Erisipela, Neumonia enzoótica (Mycoplasma spp.), Síndrome Mastitis, Metritis, Agalactia (M.M.A) 

Vía de administración y dosis


Vía parenteral.

  • Intramuscular en cerdos.
  • Subcutánea en bovinos y ovinos.

Dosis de producto:

  • Bovinos, ovinos y cerdos 1 mL / 40 kg de peso (equivalentes a 2,5 mg/kg de peso), cada 24 horas durante 3 días. En caso de infecciones respiratorias complicadas y Salmonelosis se recomienda aumentar la dosis a 1 mL/20 kg de peso (equivalentes a 5 mg/Kg de peso) y durante 5 días en el caso de Salmonelosis.
  • En ovinos se recomienda una dosis de 1 mL/20 kg de peso (equivalentes a 5 mg/kg de peso) en el caso de Mastitis gangrenosa, Mastitis aguda y Agalactia contagiosa, por 3 días.

Interacciones medicamentosas


El Enrofloxacino administrado con teofilina puede aumentar sus niveles séricos.
La administración concomitante con otras drogas que tengan metabolismo hepático puede afectar la farmacocinética de una o ambas drogas.

Contraindicaciones


  •  No administrar Enrofloxacino a animales con hipersensibilidad a las quinolonas.
  •  El uso de Enrofloxacino puede generar formación de cristales en la orina, por lo cual se recomienda no administrar a animales deshidratados.
  •  No administrar en hembras preñadas o en lactancia.

Precauciones especiales de uso


  • Evitar el uso de Enrofloxacino en animales jóvenes en crecimiento, debido a las anormalidades cartilaginosas que puede generar.
  • Las Fluoroquinolonas, como Enrofloxacino, no deben utilizarse como primera línea de tratamiento, excepto que no exista alternativa terapéutica disponible. Cuando se empleen como segundo tratamiento, deberá ser sobre la base de estudios de susceptibilidad.

Precauciones especiales para el operador


Lavarse las manos después de administrar el producto.

Advertencias


Mantener fuera del alcance de los niños.

Efectos adversos


Se han reportado artropatías en animales inmaduros (terneros, lechones). El riesgo de artropatía aumenta cuando se aumenta la dosis, sin embargo, también se ha reportado cuando se utilizan las dosis recomendadas.

Otros efectos adversos que se han descrito en muy raros casos (menos de 1 animal de cada 10.000 animales, incluyendo informes aislados) incluyen vómitos, anorexia, aumento de las enzimas hepáticas, ataxia, convulsiones, depresión, letargo y nerviosismo.

Período de resguardo


Carne:

  • Bovinos y ovinos: 14 días.
  • Cerdos: 10 días. 

Leche: No administrar en animales cuya leche se destine a consumo humano.

Observaciones


Precauciones especiales para la disposición del producto sin utilizar o el material de desecho:
Desechar los restos de producto sin utilizar dentro de su envase original. No arrojar el envase vacío o con restos de producto, en ríos, lagos o torrentes de agua.
Desechar el envase vacío o con restos de producto junto con los desechos domésticos.

Conservación


Almacenar entre 15 y 30 °C, protegido de la luz.
Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 28 días. Descartar el producto sin usar después de ese
período de tiempo.

Condición de venta


Venta bajo receta Médico Veterinaria.

Presentación


Frasco ampolla con 100 mL

Elaborado por


Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.

Registros


Chile: Reg. SAG N° 600
El Salvador: VE2006053414

Países donde se comercializa


Dist. en El Salvador por: Rafael Alfredo Alfaro Castillo.

Usted ha ingresado a infomación de medicamentos o productos veterinarios destinados exclusivamente a la(s) especie(s) indicada(s).

Laboratorio Drag Pharma no se responsabiliza por las consecuencias del mal uso de los productos, así como la utilización de esta información sin consultar a un Médico Veterinario