OVOLUTE® Solución Inyectable
Prostaglandina sintética.

-
Inducción o sincronización del estro.
Si se diagnostica un cuerpo lúteo funcional, la inyección de Ovolute® origina luteolisis y estro con ovulación entre el 2° y 4° día después de la administración.
El cuerpo lúteo o quistes desaparecen a los pocos días. Ovolute® también puede ser usado para acortar el ciclo o sincronización del estro. -
Expulsión fisiológica o patológica del contenido uterino.
Debido al efecto estimulante de Ovolute® sobre la musculatura del útero, el contenido del útero es expulsado. Este efecto puede ser usado para la inducción del parto (no antes de 260 días en bovinos y de 112 días en cerdos), aborto (antes del día 150 en bovinos y 35 en caballos) y en endometritis. El aborto o expulsión se produce normalmente al 1er o 2do día después de la inyección.
Ficha Técnica
Especies
Bovinos, ovinos, caballos y cerdos.
Forma farmacéutica
Solución inyectable.
Acción terapéutica
Prostaglandina sintética.
Composición
Cada 100 mL de solución inyectable contiene:
Cloprostenol Sódico.........................7,89 mg
(Equivalente a 7,5 mg D(+)-Cloprostenol base)
Excipientes c.s.p...............................100 mL
Propiedades
El D-Cloprostenol es un análogo sintético de la PGF2a y posee una actividad biológica semejante a esta prostaglandina endógena natural. El D-Cloprostenol es capaz de producir en pequeñas dosis los efectos luteolíticos y estimulantes del miometrio propios de la PGF2 Alfa, lo que fundamenta las indicaciones terapéuticas que posee.
Indicaciones
-
Inducción o sincronización del estro.
Si se diagnostica un cuerpo lúteo funcional, la inyección de Ovolute® origina luteolisis y estro con ovulación entre el 2° y 4° día después de la administración.
El cuerpo lúteo o quistes desaparecen a los pocos días. Ovolute® también puede ser usado para acortar el ciclo o sincronización del estro. -
Expulsión fisiológica o patológica del contenido uterino.
Debido al efecto estimulante de Ovolute® sobre la musculatura del útero, el contenido del útero es expulsado. Este efecto puede ser usado para la inducción del parto (no antes de 260 días en bovinos y de 112 días en cerdos), aborto (antes del día 150 en bovinos y 35 en caballos) y en endometritis. El aborto o expulsión se produce normalmente al 1er o 2do día después de la inyección.
Vía de administración y dosis
Administración por vía intramuscular.
- Bovinos: 2 mL (equivalente a 150 μg de D-Cloprostenol), en todas sus indicaciones.
Inducción del estro y ovulación: Desde el 2° día después de la administración, los animales deberían recibir una adecuada supervisión del estro.
Sincronización del estro: repetir la dosis 11 días después. El estro se presenta 2 a 4 días después. - Caballos: 0,3 a 1 mL (equivalente a 25 a 75 μg de D-Cloprostenol), en todas sus indicaciones.
Inducción del estro y acortamiento del ciclo.
En inducción de parto, administrar después del día 320 de gestación. El parto generalmente tiene lugar en algunas horas. - Cerdos: 1 mL (equivalente 75 μg de D-Cloprostenol), en todas sus indicaciones.
Inducción del parto: Administrar después del día 112 de gestación. En un 70% de los casos el parto debiera ocurrir a las 19 y 30 horas después del tratamiento. - Ovinos: 1 mL (equivalente a 75 μg de D-Cloprostenol).
Para sincronización del estro con progestágenos, aplicar dosis única luego de la remoción del dispositivo intravaginal.
Para sincronización del estro sólo con prostaglandinas, aplicar dos dosis con un intervalo de 7 a 9 días. El estro se presenta 2 a 4 días después de la segunda dosis.
Interacciones medicamentosas
No emplear en animales bajo tratamiento con antiinflamatorios no esteroidales, ya que se inhibe la
síntesis de prostaglandinas endógenas.
La actividad de otros agentes oxitócicos puede verse aumentada tras la administración de Cloprostenol.
Contraindicaciones
- No usar en hembras preñadas, con excepción de las indicaciones mencionadas (aborto o parto).
- No administrar a animales hipersensibles a Cloprostenol.
Precauciones especiales para el operador
- Evitar el contacto con mujeres embarazadas y personas que sufren enfermedades del tracto respiratorio (como asma).
- No manipular por personas hipersensibles a Cloprostenol.
- Evitar el contacto del producto con la piel; en caso de contaminación lavar con abundante agua.
- En caso de inyección accidental, acudir inmediatamente a un centro médico y mostrar etiqueta del producto.
- No fumar, comer ni beber durante la administración del producto.
Advertencias
Mantener fuera del alcance de los niños.
Período de resguardo
Carne: 1 día.
Leche: 0 días.
Observaciones
Precauciones especiales para la disposición del producto sin usar o el material de desecho:
- Envases vacíos pueden ser descartados como residuo doméstico, sin ninguna precaución especial.
- No eliminar los envases con restos de producto en el suelo o cursos de agua.
- Para productos vencidos o no utilizados contactar al laboratorio fabricante.
Conservación
Almacenar entre 15 y 30°C, protegido de la luz. Una vez abierto el envase, utilizar dentro de 12 semanas.
Descartar el producto sin usar después de ese período de tiempo.
Condición de venta
Venta bajo receta Médico Veterinaria retenida.
Presentación
Frasco ampolla con 20 mL y 50 mL
Elaborado por
Laboratorio Drag Pharma Chile Invetec S.A.
Registros
Reg. SAG Nº 1600
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